Aktualności

8 października 2015 r. w Parlamencie RP odbyło się posiedzenie stałej podkomisji do spraw zdrowia publicznego, którego tematem było podsumowanie działań podkomisji w obszarze poprawy systemu opieki nad pacjentami z zakażeniem HCV. Podczas posiedzenia Przewodniczący Poseł Marek Hok przypomniał te wydarzenia, które miały miejsce w minionym roku w Sejmie, których głównym tematem było WZW C. Pani Minister Beata Małecka Libera przedstawiła założenia ustawy o zdrowiu publicznym, w której znalazło się miejsce również na profilaktykę zakażeń HCV. Następnie Pani Minister po krótce przybliżyła stan procedur, które się toczą w Ministerstwie Zdrowia w związku z wprowadzeniem na listę leków refundowanych nowych terapii w leczeniu zakażeń wirusem HCV. Nieoficjalnie wiadomi, iż prace nad wprowadzeniem kolejnych cząsteczek do refundacji są na dobrej drodze. Pani Iwona Kasperek z Narodowego Funduszu Zdrowia zaprezentowała zebranym jak wygląda wdrażanie w życie leczenia terapiami bezinterferonowymi w naszym kraju oraz przedstawiła wysokość kwot, jakie Wojewódzkie Oddziały NFZ przeznaczyły na to leczenie w 2015r. Jest to bardzo zróżnicowane.  W niektórych województwach na leczenie nowymi lekami na WZW C w 2015r. przeznaczono kwotę nawet dwóch milionów zł. Jednak są takie województwa, gdzie na terapie bezinterferonowe zakontraktowano znacznie mniejsze środki (np.120 tysięcy zł). Kwoty te są uzależnione od tego, w jakim stopniu ośrodki wykorzystały fundusze w leczeniu terapiami interferonowymi w 2015r. Przedstawicielka NFZ poinformowała, iż faktyczne leczenie w ramach nowego programu leczenia WZW typu C bezinterferonowymi terapiami niebawem będzie ruszało w poszczególnych placówkach. 19 października rozpocznie się ono w województwie mazowieckim, 1 listopada w województwie śląskim.
Stan opieki nad pacjentami, o tym co dobrego zadziało się w ich leczeniu w minionym roku, oraz to co w ich opiece jeszcze wymaga poprawy (np. długie kolejki oczekiwania na przyjęcie do poradni, brak niektórych cząsteczek na liście leków refundowanych) przedstawiła Barbara Pepke – Prezes Fundacji Gwiazda Nadziei, Lider Koalicji Hepatologicznej.
Po posiedzeniu odbyła się konferencja prasowa.

Link do materiału z konferencji prasowej:
www.sejm.gov.pl