Ola urodziła się jako zdrowe dziecko w czerwcu 2016r. Pierwsze objawy choroby pojawiły się po 6 tygodniu życia, kiedy to niemowę zrobiło się dosłownie żółte. Natychmiast lekarz pierwszego kontaktu zlecił wykonanie badań wątroby Oli. Wyniki niestety były rażąco podniesione. W trybie pilny Ola została skierowana do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie wykonano biopsje wątroby i postawiono diagnozę – cholestaza wewnątrzwątrobowa PFIC. Kolejny pobyt w szpitalu był spowodowany jeszcze bardziej podwyższonymi wynikami badań w konsekwencji czego Ola została zoperowana – założono zewnętrzne odprowadzenie żółci tzw. stomię. Operacja mająca za zadanie odbudowę wątroby, niestety spowodowała kolejne komplikacje, a mianowicie utratę jonów i odwodnienie organizmu oraz wysokie utraty żółci w ciągu doby. Ola została poddana kolejnej operacji, podczas której zamknięto stomię oraz wykonano laparotomię (zespolenie jelita cienkiego odprowadzającego żółć do jelita grubego). Po operacji pojawiły się kolejna zaburzenia wodno-elektrolitowe oraz kwasowo-zasadowe. Podczas kontroli w CZD w Warszawie dnia w styczniu 2017r. wykonano badania, po których Ola została zakwalifikowana do przeszczepienia wątroby.
Ola walczy z chorobą, wymaga stałego leczenia, rehabilitacji oraz monitorowania pod opieką lekarzy z odległego Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Wszystko to związane jest z koniecznością ponoszenia dużych wydatków.
Rodzice i bliscy Oli proszą o wsparcie, jednocześnie dziękując tym wszystkim, którzy okażą dobre serce przekazując 1% podatku lub dokonując dobrowolnej wpłaty na konto Fundacji Gwiazda Nadziei z przeznaczeniem na pomoc Oli.
