Historia Ignasia

Ignaś urodził się 30 lipca 2010 r. jako zupełnie zdrowe dziecko, uzyskał 10 punktów w skali Apgar i po dwóch dniach został wypisany do domu. Byliśmy bardzo szczęśliwi, że mamy kolejnego członka rodziny. Po sześciu tygodniach okazało się, że Ignaś musi trafić do szpitala ze względu na przedłużająca się żółtaczkę. Po wykonaniu badań, wyniki nie były zbyt dobre, ale myśleliśmy, że doszło do pomyłki w laboratorium więc badania powtórzono. Lekarz który prowadził naszego synka, stwierdził iż musimy udać się do kliniki w Szczecinie na specjalistyczny oddział gastroenterologii ponieważ wyniki wskazywały, że mogą to być problemy z wątrobą lub z drogami żółciowymi. Był to dla nas ogromny cios. Po serii wykonanych badań w Szczecinie usłyszeliśmy diagnozę: NIEDOBÓR ALFA 1-ANTYTRYPSYNY. Choroba genetyczna i bardzo rzadka, i na chwilę obecną nieuleczalna. Jest kilka fenotypów tej choroby, nasz synek ma jeden z najpoważniejszych (fenotyp ZZ) czyli brzuszny i płucny. W przyszłości może skutkować marskością wątroby, rakiem trzustki i wątroby, rozedmą i gruźlicą płuc. Od czasu postawienia diagnozy jesteśmy pod stałą kontrolą poradni transplantacji i chorób wątroby oraz poradni pulmonologicznej w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Dodatkowo zdiagnozowano u Ignasia astmę i od ponad 3 miesięcy przyjmuje sterydy. Dziś ma trzy latka uwielbia zabawy z starszym bratem, jest bardzo energicznym i radosnym dzieckiem.